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國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布新冠疫苗接種不良反應(yīng)科普知識(shí)問(wèn)答:什么是不良反應(yīng)?出現(xiàn)后向誰(shuí)報(bào)告?

2021年05月28日20:01 來(lái)源:人民網(wǎng)

國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng)截圖

人民網(wǎng)北京5月28日電 (張文婷)今日,國(guó)家衛(wèi)健委在官網(wǎng)發(fā)布新冠病毒疫苗預(yù)防接種不良反應(yīng)科普知識(shí)問(wèn)答。就公眾關(guān)心的什么是疫苗不良反應(yīng)、接種疫苗后為何少數(shù)人可能發(fā)生不良反應(yīng)、發(fā)生異常反應(yīng)個(gè)人如何處置以及我國(guó)如何開(kāi)展不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)解答。

一、什么是疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)?包括哪些情形?

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)(AdverseEventFollowingImmunization,簡(jiǎn)稱AEFI)是指?jìng)(gè)體在預(yù)防接種后發(fā)生的懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的反應(yīng)或事件。

按照發(fā)生的原因,AEFI最終可分為五類,包括不良反應(yīng)、疫苗質(zhì)量事故、接種事故、偶合癥、心因性反應(yīng)。

二、什么是疫苗不良反應(yīng)?

疫苗不良反應(yīng)是指因疫苗本身特性引起的、與受種者個(gè)體差異有關(guān)的、且與預(yù)防接種目的無(wú)關(guān)或者意外的反應(yīng),包括一般反應(yīng)和異常反應(yīng),一般反應(yīng)主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一過(guò)性反應(yīng),例如發(fā)熱、局部紅腫、硬結(jié)等癥狀。異常反應(yīng)主要指造成受種者的組織器官或功能損害的不良反應(yīng),罕見(jiàn)發(fā)生,如急性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)等。

三、接種疫苗后為什么少數(shù)人可能發(fā)生不良反應(yīng)?

疫苗接種后,在誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對(duì)特定疾病的保護(hù)力的同時(shí),由于疫苗本身的生物學(xué)特性,以及受種者個(gè)體之間的差異,有少數(shù)受種者在接種后可能會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)。

四、預(yù)防接種異常反應(yīng)具體是指什么?

預(yù)防接種異常反應(yīng),是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過(guò)程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無(wú)過(guò)錯(cuò)的不良反應(yīng)。特別強(qiáng)調(diào),這里有三個(gè)要件:一是有損害后果;二是各方均無(wú)過(guò)錯(cuò);三是損害結(jié)果與疫苗接種之間存在因果關(guān)系。

五、發(fā)生異常反應(yīng)后,個(gè)人通常需要采取哪些措施?

如果懷疑為接種疫苗后異常反應(yīng),需及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治,并向接種門診、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或疾控機(jī)構(gòu)咨詢、報(bào)告。對(duì)需要調(diào)查、診斷或鑒定的,受種者應(yīng)當(dāng)按照要求提供既往病史、就診病歷等相關(guān)資料,配合后續(xù)相關(guān)工作。

六、哪些情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)?

(一)因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng);

(二)因疫苗質(zhì)量問(wèn)題給受種者造成的損害;

(三)因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成的損害;

(四)受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期,接種后偶合發(fā)。

(五)受種者有疫苗說(shuō)明書規(guī)定的接種禁忌,在接種前受種者或者其監(jiān)護(hù)人未如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況,接種后受種者原有疾病急性復(fù)發(fā)或者病情加重;

(六)因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)。

七、我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是如何開(kāi)展的?

我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的具體做法包括明確責(zé)任報(bào)告單位、責(zé)任報(bào)告人、報(bào)告的內(nèi)容、報(bào)告的時(shí)限,規(guī)定需要啟動(dòng)調(diào)查的情形。其中,異常反應(yīng)的診斷需由調(diào)查診斷專家組完成,鑒定需由省、市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)來(lái)完成。監(jiān)測(cè)工作是通過(guò)監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn),疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享。各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)也會(huì)對(duì)監(jiān)測(cè)的信息,定期進(jìn)行分析和評(píng)估。如果遇到重大事件,會(huì)進(jìn)行及時(shí)分析和評(píng)估。

八、我國(guó)疫苗接種不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)水平如何?

我國(guó)疫苗接種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作起步于2005年。隨著工作的開(kāi)展和深入,疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過(guò)世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)我國(guó)國(guó)家疫苗監(jiān)管體系中不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)職能的評(píng)估,各項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)達(dá)到或超過(guò)WHO評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。

九、什么是心因性反應(yīng)?

心因性反應(yīng)指在接種疫苗后,因受種者心理因素發(fā)生的反應(yīng),主要是接種疫苗時(shí)的心理壓力、焦慮等所致,無(wú)器質(zhì)性損害,與疫苗本身的特性無(wú)關(guān)。有的是“暈針”樣表現(xiàn),有的是“癔癥”樣表現(xiàn)。群體性預(yù)防接種活動(dòng)時(shí)可出現(xiàn)群體心因性反應(yīng)。

十、偶合反應(yīng)是怎么回事?

偶合癥(偶合反應(yīng))是指疫苗接種過(guò)程中,受種者正好處在一個(gè)疾病的潛伏期或者發(fā)病的前期,疫苗接種后巧合發(fā)病。因此,偶合癥(偶合反應(yīng))不是疫苗接種引起的,與疫苗無(wú)關(guān),也不屬于接種后的不良反應(yīng)。疫苗接種后的偶合癥有時(shí)不能立即做出判斷,報(bào)告后也需要疾控機(jī)構(gòu)核實(shí)或調(diào)查等。

十一、新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)主要有哪些?

從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看,我國(guó)新冠病毒疫苗具有良好的安全性。

新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的一般反應(yīng),主要表現(xiàn)為接種部位紅腫、硬結(jié)、疼痛等局部反應(yīng),發(fā)熱、乏力、頭痛等全身反應(yīng),是一過(guò)性的、輕微的機(jī)體反應(yīng),通常不需要治療。從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看,我國(guó)新冠病毒疫苗常見(jiàn)不良反應(yīng)的發(fā)生情況與已廣泛應(yīng)用的其他疫苗基本類似,絕大多數(shù)為一般反應(yīng)。

新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的異常反應(yīng),主要指造成受種者的器官或功能損害的相關(guān)反應(yīng),常表現(xiàn)為急性嚴(yán)重過(guò)敏性反應(yīng)等,極少發(fā)生,需要及時(shí)就診治療。

十二、誰(shuí)來(lái)報(bào)告新冠病毒疫苗不良反應(yīng)?

如果受種者懷疑不適癥狀可能與新冠病毒疫苗接種有關(guān),可向接種單位報(bào)告,也可向接種單位所在地的縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)或者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。如公眾無(wú)法判定癥狀是否與接種疫苗有關(guān),可咨詢疫苗接種單位。

接種單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控機(jī)構(gòu)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)是新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)的責(zé)任報(bào)告單位。責(zé)任報(bào)告單位接診醫(yī)務(wù)人員和從事疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作人員是責(zé)任報(bào)告人,在接診或收到疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的報(bào)告后,對(duì)符合監(jiān)測(cè)和處置方案要求的,通過(guò)監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)上報(bào)。

(責(zé)編:張文婷、楊迪)


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